I. Background
腫瘤抑制素 M （Oncostatin-M ，OSM）是白細(xì)胞介素-6 (IL-6)家族的一種多效性細(xì)胞 因子，參與多種炎癥反應(yīng)，如傷口愈合、肝臟再生和骨重塑。除了 OSM，IL-6 家族成員包 括 IL-6、白血病抑制因子(LIF)、IL-11、IL-27、IL31、心營(yíng)養(yǎng)因子-1 (CT-1)、纖毛神經(jīng)營(yíng)養(yǎng) 因子(CNTF)、心營(yíng)養(yǎng)因子樣細(xì)胞因子 1 (CLCF1)。OSM 在體內(nèi)廣泛表達(dá)，T 細(xì)胞、單核/巨 噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等多種免疫細(xì)胞均可表達(dá) OSM。       IL-6 受體家族的受體復(fù)合物均含有 GP130 亞基。OSM 的受體復(fù)合物均為異源二聚體， 根據(jù)受體復(fù)合物中第二亞基的不同，受體復(fù)合物可分為 I 型和 II 型兩種類(lèi)型(21)。I 型 OSM 受體復(fù)合物由α亞基 GP130 和β亞基 LIFRβ (LIF 受體β亞基)組成，而 II 型 OSM 受體復(fù)合物 由α亞基 GP130 和β亞基 OSMRβ (OSM 受體β亞基)組成。當(dāng) OSM 和 OSM 受體復(fù)合物的兩 個(gè)亞基同時(shí)存在時(shí)，OSM 首先與 GP130 形成低親和力的異源二聚體，然后該異源二聚體 招募 OSMR 或 LIFR 并與之結(jié)合，并激活多種信號(hào)通路，包括 JAK/STAT、MAPK、JNK 和 PI3K/AKT 通路。
II. Description
OSMR Effector Reporter Cell 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) OSMR 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程，原理見(jiàn)圖所示。 Figure 1. OSMR Effector Reporter Cell 細(xì)胞模型原理圖
II.Introduction
Expressed gene:	OSMR
Stability:	32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Synonym(s):	OSMRB, PLCA1, ...
Freeze Medium:	90% FBS+10%DMSO
Culture Medium:	DMEM+10%FBS+200μg/ml hygromycin+2μg/ml puromycin+5μg/ml blasticidin
Mycoplasma Testing:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen
Application(s):	Functional(Report Gene) Assay
III. Representative Data

Figure 2. Recombinant OSMR Effector Reporter Cell stably expressing OSMR.

Figure 3.Dose Response of Recombinant Human OSM in OSMR Effector Reporter Cell(C4).

Figure 4.Inhibition of rhOSM-induced Reporter Activity by OSMR Blocking Ab in OSMR Effector Reporter Cell (C4).



Figure 5. Inhibition of rhOSM induced Reporter Activity in OSMR Effector Reporter Cell(C4).